Vd har ordet
Förvärvet av BioPhausia under 2011 var ett tydligt och medvetet steg på väg mot Medivirs uttalade mål att bli ett lönsamt forskningsbaserat läkemedelsbolag. I förvärvet ingick bland annat BioPhausias portfölj av receptbelagda läkemedel och Cross Pharma som tillsammans genererar god lönsamhet med en årlig omsättning om cirka en halv miljard kronor. Dessutom tillfördes Medivir en helt ny organisation med erfarenhet från marknadsföring och försäljning av läkemedel. Vd för Medivirkoncernen är sedan september 2011 Maris Hartmanis.
– Medivir blev i och med förvärvet av BioPhausia ett mer kommersiellt och komplett bolag, med en unik bredd för sin storlek. Verksamheten omfattar nu hela kedjan från tidig upptäcktsfas inom den prekliniska läkemedelsutvecklingen till marknadsföring, försäljning och även parallellimport av läkemedel.
Kommersiell och operationell expertis
Som forsknings- och utvecklingsbolag har Medivir fokus på infektionssjukdomar, med världsledande kunskap inom målenzymerna polymeraser och proteaser. Förvärvet av BioPhausia tillförde de specialistkunskaper inom marknadsföring och försäljning som Medivir saknade. Koncernen har nu lagt grunden till den kompetens som behövs inför den förväntade lanseringen och kommersialiseringen av Medivirs ledande projekt inom hepatit C, simeprevir (TMC435).
En av de viktigaste uppgifterna för det kommande året är att fortsätta arbetet med att foga samman de båda bolagens kunskaper, erfarenheter och discipliner. Medivir har kunskap om och resurser för att utveckla läkemedel genom hela den prekliniska och in i de kliniska utvecklingsfaserna. BioPhausia bidrar med kunskap och resurser inom det regulatoriska området, farmakovigilans, inköp, logistik, distribution, marknadsföring och försäljning. Vi ska på bästa tänkbara sätt använda båda bolagens styrkor för att bygga det lönsamma och forskningsdrivna läkemedelsbolag som vi vill bli på den nordiska marknaden.
Attraktiv samarbetspartner
Grunden i verksamheten utgörs av Medivirs forskning och utveckling av nya och förbättrade läkemedel. Den andra stora uppgiften för oss under 2012 är att behålla vår position som en ”Partner of Choice” bland de läkemedelsbolag som samarbetar med oss och att knyta till oss nya samarbetspartners. Med kreativitet och kompetens skapar vi hela tiden nya attraktiva forsknings- och utvecklingsprojekt som vart och ett kan bli betydelsefullt, för både oss, våra partners och för patienterna. Ett annat mål är att i egen regi driva utvalda projekt längre in i klinisk fas för att på så sätt skapa mervärde.
Vi har fått stor uppmärksamhet – och mycket välförtjänt sådan – för simeprevir, flaggskeppet i vår nuvarande portfölj. Projektet står för en betydande del av vårt bolagsvärde och det finns förhoppningar om att simeprevir blir ett av de läkemedel som kraftigt förbättrar andelen botade patienter och livskvaliteten för personer med den svåraste och samtidigt vanligaste varianten av Hepatit C. Vi förväntar oss att vår partner kan lämna in registreringsansökan för läkemedlet i USA, Europa och Japan under första halvåret 2013.
Egna intäkter
Från vår produktportfölj med receptbelagda läkemedel samt från den parallellimport av läkemedel som drivs av Cross Pharma har koncernen fått nya intäktskällor och en närvaro på marknaden. Vi ser detta som ett led i att minska vår finansiella risk, där vinsten kommer att återinvesteras i nya läkemedel samt i vår egen forskning och utveckling.
Vår strategi ligger fast, vi styr vidare på den resa som Medivir påbörjat mot att bli ett lönsamt läkemedelsbolag.
Mars 2012
Maris Hartmanis
Verkställande direktör
